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编号:12361551
血浆中microRNA—122表达量与肝癌手术前后肝损伤的相关性(1)
http://www.100md.com 2013年1月15日 邓文广
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    参见附件。

     [摘要] 目的 研究血浆中micro RNA-122(miR-122)的表达量与肝癌手术前后肝损伤的相关性。 方法 利用荧光定量检测30名健康人与30例肝癌患者的术前miR-122及丙氨酸氨基转移酶(ALT)的表达量,并进行比较,且检测30例肝癌患者的术前,术后第1、3、7天的血浆中miR-122及ALT,探讨miR-122与ALT的相关性。 结果 术前肝癌患者血浆中miR-122以及ALT的表达量均显著高于健康人群(P < 0.05)。患者术前,术后第1、3、7天血浆中的miR-122均与ALT呈正相关。 结论 血浆miR-122与肝切除术肝功能损伤相关,有望成为肝癌肝切除术前后肝功能损伤的检测指标。

    [关键词] 肝肿瘤;肝切除术;micro RNA-122;肝损伤

    [中图分类号] R446 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)01(b)-0098-02

    肝癌为发病率及死亡率均很高的肝脏恶性肿瘤,每年约新发病例56万人,而死亡人数达60余万。微小RNA(micro RNA) 为一族非编码RNA,它在细胞的生命活动中发挥着极为重要的作用[1]。micro RNA参与调控细胞的增殖发育、分化和凋亡等,且与肿瘤的发生、发展相关。miR-122被普遍认为是成人肝脏中表达量最高的一种micro RNA。本研究旨在研究血浆中miR-122表达量与肝癌手术前后肝损伤的相关性,现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取本院2011年6月~2012年6月的30例肝细胞癌住院患者,所有患者术前均未进行任何治疗,且均接受肝癌根治性切除手术,术后病理报告确诊为肝细胞癌,收集患者术前,术后第1、3、7天的外周血。并选择同期的30名健康人作为对照,同时收集对照组的外周血。

    1.2 实验方法

    1.2.1 miR-122表达量测定 (1)血浆处理及提取外周静脉血:离心吸取上层血浆2 mL,取其中的100 μL,依据异丙醇沉淀法提取步骤离心后加入ddH20进行溶解;(2)逆转录:按第一链合成试剂盒公司的说明书步骤进行;(3)荧光定量PCR:荧光定量PCR条件:94℃预变性2 min,后以94℃ 20 s,60℃ 34 s,60℃ 34 s进行40个循环反应;(4)测定:采用相对定量方法测定micro RNA-122的表达量。

    1.2.2 ALT活性测定 从健康人及患者的外周血中分离出血浆样本,做ALT酶活性检测,使用Olympus AU1000全自动生化检测仪。

    1.3 统计学分析

    采用SPSS 17.0进行统计学分析,实验结果用均数±标准差表示,计数资料采用t检验,两变量的相关性采用双变量线性回归分析,以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 miR-122在健康患者及肝癌患者组织的术前表达差异

    miR-122和ALT在肝癌患者术前的表达均显著高于健康人,差异有统计学意义(P < 0.05),见表1。

    2.2 手术前后肝癌患者血浆中miR-122表达量和ALT的相关性分析

    肝癌患者血浆术前,术后第1、3、7天miR-122表达量和ALT呈正相关(P < 0.05),具体见表2。

    3 讨论

    肝癌属于发病率及死亡率均很高的肝脏恶性肿瘤。目前,最有效的治疗手段为肝切除及选择性的肝移植,但适应证有限,因此,肝癌患者的5年生存率低于5%,且预后很差。近年来,基因的异常表达在肝癌发生中的作用越来越受到重视,而基因芯片技术的发展使人们发现了大量在肝癌中差异表达的基因。

    micro RNA为长度为21~25 核苷酸的单链RNA小分子片段,不编码蛋白质,它可以调控基因表达。micro RNA的主要作用机制为作为基因表达的负调控因子,通过与靶mi RNA的3′非翻译区(UTR)不完全互补结合,导致相应靶mRNA的降解或翻译抑制效应[2-3]。大量研究显示,mi RNA与肿瘤的发生均存在着密切关系。许多的实验以及临床研究也提出mi RNAs可能为一组新的致癌基因或抑癌基因[4-5]。有研究[6]提示肝癌术后早期复发组中有mi RNA表达的显著上调及下调。有学者利用芯片技术对肝癌组织(HCC)、肝癌周边正常组织(NT)及慢性肝炎(CH)细针穿刺肝组织的mi RNA表达谱进行分析,发现HCC与NT间表达有差异的mi RNA有30个(P < 0.01),显示mi RNA与肝癌及肝脏的慢性损伤均相关。而在肝脏总mi RNAs分子中,72%为miR-122。

    对于肝癌,有人对相同患者的肝癌组织和正常肝组织中的miR-122表达进行检测后发现,miR-122在同一患者肝癌组织中的表达水平明显低于正常肝组织。miR-122在肝癌和癌旁肝硬化组织中的表达水平与细胞周期蛋白G1呈现负相关,序列分析证实了G1是miR-122的靶点。G1已经被证实在多种恶性肿瘤中表达水平升高,起到促进肿瘤细胞生长增殖,抑制肿瘤细胞凋亡功能。因此推测对miR-122的表达进行干预可能可以起到治疗肝癌功能。本次研究也发现 ......

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